Diagnostyka
Sposób wykrywania zwiększonego ryzyka zachorowania na raka nerki oraz zastosowania genotypowych wariantów genów GRHL1 i/lub GRHL2 i/lub GRHL3
Twórcy: Magdalena Pawlak, Agnieszka Kikulska, Tomasz Wilanowski, Joanna Wesoły, Bartosz Wilczyński

Zgłoszenie dotyczy metod identyfikacji polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (ang. single nucleotide polymorphism - SNP) w genach GRHL1 i/lub GRHL2 i/lub GRHL3 oraz wykorzystania tych polimorfizmów jako markerów do określenia zwiększonej podatności pacjentów na zachorowanie na raka nerki.

Patent został przyznany w Polsce. Instytut Nenckiego jest jedynym uprawnionym z patentu.

Jeśli chcesz wiedzieć więcej skontaktuj się z Biurem Transferu Technologii.

Numer zgłoszenia:
P.414469 (23.10.2015), PCT/IB2015/059225 (30.11.2015)
Numer patentu:
PL234915 (22.01.2020)
Status:
granted